21/06/2023
Nouvelles GFME-IBTA 06/2023
05/23
Principales nouvelles
Les résumés de la réunion annuelle de l'ASCO 2023 sont maintenant disponibles
Les résumés de la prochaine réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) sont désormais disponibles en ligne. L'événement annuel est l'occasion pour les professionnels de l'oncologie de discuter des modalités de traitement de pointe, des nouvelles thérapies et des controverses en cours dans le domaine. L'événement aura lieu à Chicago, Illinois, États-Unis, du 2 au 6 juin 2023. L'événement se déroulera en personne et en ligne. Accédez aux résumés ici .Les défenseurs des patients expriment de sérieuses inquiétudes concernant la nouvelle stratégie des maladies majeures du gouvernement britannique
Un article publié dans The Lancet Oncology et rédigé par des défenseurs des droits des patients basés au Royaume-Uni a mis en évidence les inquiétudes suscitées par la nouvelle «stratégie pour les maladies majeures» proposée par le gouvernement britannique, qui vise à fournir un «passage à des soins intégrés et holistiques» qui regroupent tous les cancers avec cinq autres domaines de maladies (maladies cardiovasculaires, y compris les accidents vasculaires cérébraux et le diabète, les maladies respiratoires chroniques, la démence, les maladies mentales et les troubles musculo-squelettiques). Les auteurs, dont l'un est le président de l'IBTA, Kathy Oliver, expriment leurs préoccupations et expliquent comment une telle stratégie ne parvient pas à relever les défis uniques des nombreux types de cancer différents et que la fusion des maladies dans une stratégie nationale pourrait bien diluer l'attention sur des domaines spécifiques. En savoir plus (article complet disponible avec inscription gratuite).
L'actualité du traitement
Une étude met en lumière un « besoin urgent » d'améliorer les soins de neuro-oncologie en Asie et en Afrique
La recherche en neurochirurgie mondiale a révélé qu'il existe "un besoin urgent d'améliorer et de développer l'infrastructure, le personnel et la logistique de neuro-oncologie existants et inexistants" dans les pays d'Asie et d'Afrique. Dans le but de connaître l'état des programmes de traitement des tumeurs cérébrales en Afrique et en Asie, un groupe collaboratif de neurochirurgiens appelé Groupe de collaboration Asie-Afrique sur la neurochirurgie (ASAFRIN) a conçu et distribué un questionnaire de 27 points pour identifier l'état et les orientations futures de ces programmes. programmes sur les deux continents. Notant que 18 pays n'avaient même pas de neurochirurgien, l'équipe de recherche a reçu un total de 110 réponses de 92 pays (représentant 86 % des pays des deux continents) et les a classées par niveau de prestation de soins pour les tumeurs cérébrales.En savoir plus (paiement/abonnement requis pour l'article complet).
Actualités de la recherche
S'il vous plaît 1 les résultats des essais cliniques rapportent que la thérapie par dispositif à ultrasons implantable délivre une chimiothérapie à travers la barrière hémato-encéphalique dans le glioblastome récurrent
Les données d'un essai de phase 1 sur le glioblastome récurrent de 17 patients publiées dans The Lancet Oncology ont montré qu'un nouveau type de thérapie (LIPU-MB), qui implique l'implantation d'un dispositif émettant des ultrasons de faible intensité dans le crâne parallèlement à une injection intraveineuse de microbulles, est sans danger et ouvre la barrière hémato-encéphalique autour d'une tumeur de glioblastome, permettant à un agent chimiothérapeutique (paclitaxel lié à l'albumine) de pénétrer. Suite à ces résultats positifs, une étude de phase 2 associant LIPU-MB au paclitaxel lié à l'albumine plus carboplatine ( NCT04528680 ) est actuellement en cours pour le glioblastome récurrent. En savoir plus .
Une étude en laboratoire montre comment les champs de traitement des tumeurs (TTFields) peuvent augmenter l'efficacité du témozolomide et de la lomustine dans le glioblastome
Une étude de laboratoire publiée dans le Journal of Neuro-Oncology a révélé le mécanisme apparent par lequel les champs de traitement des tumeurs (TTFields) augmentent l'efficacité du témozolomide et de la lomustine chez les patients atteints de glioblastome. Lors d'expériences avec des cellules de glioblastome, les chercheurs ont découvert que l'effet additif de TTFields et du témozolomide et de la lomustine semble être dû au fait que TTFields régule à la baisse la voie FA-BRCA de réparation de l'ADN, qui à son tour augmente les dommages infléchis par la combinaison de chimiothérapie. L'effet anticancéreux s'est également produit quel que soit le statut de méthylation MGMT des cellules (un indicateur de pronostic et de sensibilité au témozolomide). Lire la suite (article complet).
Un nouveau traitement combiné réduit les tumeurs et prolonge la survie de certains patients atteints de glioblastome récurrent, selon des rapports d'étude
Les résultats d'un essai clinique de phase 1/2 publiés dans Nature Medicine ont montré qu'une injection dans le site tumoral d'un virus génétiquement modifié (DNX-2401) conçu pour infecter et tuer les cellules de glioblastome, associé à un médicament inhibiteur de point de contrôle (pembrolizumab) est sûr et peut améliorer la survie et la qualité de vie. Sur les 49 patients qui ont reçu la thérapie combinée, 52,7 % étaient en vie à 12 mois. La taille des tumeurs de deux patients a été réduite de 80 % après six mois, suivie d'une réduction continue de la taille de la tumeur et d'une absence de croissance supplémentaire à 18 mois. Les chercheurs concluent que la thérapie est sûre et avec un bénéfice de survie notable chez certains patients. En savoir plus .
Les gliomes de haut grade subvertissent les circuits neuronaux normaux, ce qui peut nuire aux capacités mentales et à la survie, selon la recherche
Une étude publiée dans la revue Naturea découvert que les tumeurs du glioblastome remodèlent les voies cérébrales normales afin d'accélérer leur propre croissance, tout en perturbant les fonctions cognitives normales. Grâce à plusieurs expériences sur des patients pendant la chirurgie, sur des biopsies de tissus tumoraux, sur des animaux et dans des tests de biologie cellulaire, une équipe de recherche a découvert que les patients atteints de glioblastome avaient des capacités de recherche de mots altérées (récupération lexicale) lorsqu'une tumeur de glioblastome se développait dans la région du cerveau liés au langage. Une plus grande perturbation des voies neurales saines a été trouvée dans les tumeurs plus agressives et chez les patients qui avaient une survie plus courte. Une protéine appelée TSP-1 a été impliquée dans ce processus de remodelage et d'autres tests sur des animaux ont montré que le médicament antiépileptique gabapentine supprimait ce processus de remodelage induit par le gliome et pouvait éventuellement prolonger la survie. En savoir plus.Essai clinique d'un médicament à base de cannabinoïdes pour le glioblastome récurrent en cours au Royaume-Uni
Un essai clinique de phase 2 visant à déterminer si le médicament dérivé du cannabis nabiximols (Sativex) associé au témozolomide peut améliorer les résultats dans le glioblastome récurrent est actuellement en cours dans plusieurs centres au Royaume-Uni, selon une annonce de presse. L'essai de trois ans ( ARISTOCRAT ) visera à recruter plus de 230 patients atteints de glioblastome dans 14 hôpitaux du National Health Service (NHS), et les patients recevront au hasard soit du Sativex, soit un placebo, en plus du témozolomide. En savoir plus . Plus d'informations sur les essais disponibles ici .La thérapie par faisceau de protons ne semble pas améliorer la survie mais peut améliorer les résultats cognitifs chez les enfants atteints de craniopharyngiome, rapport des résultats d'essais cliniques
La protonthérapie ne semble pas améliorer la survie des enfants et des adolescents atteints de craniopharyngiome, bien qu'elle puisse aider à mieux préserver les capacités mentales que la radiothérapie conventionnelle, selon les résultats d'un essai clinique de phase 2 (NCT01419067) publiés dans The Lancet Oncology . Les 94 patients de l'étude ont été traités par chirurgie suivie d'une protonthérapie et leurs progrès ont été suivis et comparés aux résultats attendus. Tous les patients étaient en vie à trois ans et les taux de complications étaient similaires à ceux de la radiothérapie conventionnelle, mais les dommages aux capacités mentales étaient inférieurs à ce à quoi on pourrait s'attendre. En savoir plus .
Une étude identifie une cause potentielle et un traitement de la résistance au témozolomide dans le glioblastome
Une série d'expériences de laboratoire publiées dans Science Advances ont découvert un gène appelé RRM2 qui semble être impliqué dans la capacité d'une tumeur glioblastome à développer une résistance à la chimiothérapie au témozolomide, et que ce processus pourrait potentiellement être traité avec un médicament existant appelé triapine. Les chercheurs ont séquencé génétiquement des tumeurs de glioblastome humain qui se sont développées chez des souris traitées au témozolomide. Ils ont découvert que le gène RRM2 , impliqué dans le processus de réparation de l'ADN, était nettement plus actif après un traitement au témozolomide. D'autres expériences ont montré que la survie de ces animaux était améliorée lorsqu'ils recevaient de la triapine, un RRM2-médicament inhibiteur utilisé pour traiter d'autres cancers. Dans un communiqué de presse officiel, l'équipe de recherche a déclaré qu'elle prévoyait maintenant une série d'essais cliniques pour évaluer la triapine dans le glioblastome récurrent. En savoir plus .L'immunothérapie par cellules CAR T pourrait être efficace dans le traitement du gliome pontique intrinsèque diffus (DIPG), selon une étude en laboratoire
Selon une étude en laboratoire publiée dans Neuro-Oncology Advances , l'immunothérapie par cellules CAR T pourrait être prometteuse en tant que futur traitement potentiel des tumeurs DIPG . Dans une série d'expériences cellulaires et animales, les chercheurs ont montré que les cellules CAR T (qui sont des cellules immunitaires d'un individu génétiquement modifiées pour attaquer les cellules cancéreuses) ciblant une protéine spécifique du cancer appelée HER2 détruisent les cellules DIPG et attaquent les tumeurs DIPG qui se développent à l'intérieur des souris. . La thérapie cellulaire HER2 CAR T est déjà en développement clinique et ces résultats soutiennent l'inclusion des patients DIPG dans les futurs essais cliniques de cette thérapie, concluent les auteurs de l'article. En savoir plus .Une étude en laboratoire révèle que les cellules de glioblastome volent les mitochondries des cellules saines, alimentant leur croissance
Grâce à une série d'expériences, les chercheurs ont découvert que les mitochondries, les minuscules structures à l'intérieur des cellules qui produisent de l'énergie, sont transférées des astrocytes sains (cellules neurales "d'entretien ménager") directement dans les cellules de glioblastome, selon une étude publiée dans Nature Cancer . Les chercheurs ont observé des cellules de glioblastome formant des connexions appelées microtubes tumoraux avec des astrocytes voisins, le long desquels les mitochondries passaient d'un astrocyte à une cellule de glioblastome. Les chercheurs ont également identifié une protéine, appelée GAP43, qui permet ces transferts mitochondriaux et pourrait donc être une cible pour de futurs médicaments. En savoir plus .La recherche met en évidence une nouvelle façon potentielle de cibler le médulloblastome du groupe 3 avec des médicaments
Une étude dans Nature Communications a montré une nouvelle façon potentielle de cibler les médulloblastomes du groupe 3 (G3 MB), le sous-type de médulloblastome qui porte le pire pronostic. Une protéine appelée MYC est généralement trop abondante et/ou mutée dans les cellules G3 MB et entraîne la croissance tumorale, mais était auparavant difficile à cibler avec des médicaments sans affecter les cellules saines. Les chercheurs de cette étude ont découvert que l'inhibition d'une molécule appelée complexe-1, qui se trouve dans la voie moléculaire MYC, a pour effet de restaurer MYC à des niveaux normaux et de prolonger la survie des souris atteintes de G3 MB. Ce médicament passe également librement dans le cerveau à partir du sang, ce qui le suggère comme un futur traitement potentiel. En savoir plus .Des chercheurs identifient des gènes liés au gliome héréditaire
Selon une étude d'analyse génétique complète publiée dans Science Advances , au moins 28 gènes mutés ou anormaux sont impliqués dans le gliome familial (héréditaire), une cause rare de gliome où les gliomes se produisent à des niveaux plus élevés que prévu au sein des familles. Les chercheurs ont séquencé l'ADN de 325 personnes qui avaient un gliome de 304 familles différentes ayant des antécédents de gliome familial, puis l'ont comparé à l'ADN de plus de 1 000 personnes qui n'avaient pas d'antécédents familiaux de gliome. Parmi les gènes liés au gliome familial, HERC2 , un gène impliqué entre autres dans le cancer du sein, était le plus souvent muté. Les chercheurs ont ensuite testé l'effet d'une sélection des gènes mutés identifiés sur la croissance des gliomes dans des expériences cellulaires et animales, constatant que les gènes DMBT1, HP1BP3 et ZCH7B3 ont des impacts « profonds » sur la croissance tumorale. En savoir plus .Une étude suggère que les enfants atteints de tumeurs cérébrales traités par radiothérapie s'en sortent moins bien lorsqu'ils vivent dans un quartier pauvre
Une étude en neuro-oncologie portant sur les résultats de 241 patients pédiatriques atteints de tumeurs cérébrales aux États-Unis qui recevaient une radiothérapie dans le cadre d'un essai clinique a révélé que ceux qui ont subi les plus fortes baisses de leurs capacités mentales vivaient également dans des quartiers connaissant des difficultés économiques. La baisse a été la plus importante dans les capacités mathématiques. Les chercheurs écrivent que ces résultats peuvent aider à éclairer la compréhension des résultats cognitifs et académiques à long terme chez les survivants de tumeurs cérébrales pédiatriques et suggèrent que des activités enrichissantes pour les enfants ainsi que le soutien à ces communautés peuvent aider à protéger les capacités cognitives de ces personnes. En savoir plus .Un article de recherche identifie les facteurs liés à la survie à long terme chez les patientes atteintes de métastases cérébrales du cancer du sein
Publiée dans la revue ESMO Open , une analyse des données de patients de 2 889 personnes atteintes de métastases cérébrales propagées par le cancer du sein a révélé qu'une variété de facteurs étaient liés à ceux qui sont devenus des survivants à long terme (définis comme plus de 15 mois). Ces facteurs étaient liés à la fois à l'individu et aux caractéristiques des tumeurs. Ils comprenaient : être plus jeune, être plus apte à effectuer des activités quotidiennes, avoir moins de tumeurs cérébrales et avoir des tumeurs avec un statut hormonal positif et/ou un statut HER2 positif. En savoir plus (une inscription gratuite peut être requise).
Nouvelles de la société
L'ERAS-801 d'Erasca reçoit la désignation accélérée de la FDA américaine comme traitement du glioblastome
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation accélérée au médicament ERAS-801, un inhibiteur oral de l'EGFR, comme traitement pour les patients atteints de glioblastome avec altérations du gène EGFR, selon un communiqué de presse d' Erasca . Dans les études animales, ERAS-801 a montré une pénétration substantielle dans le cerveau et la moelle épinière. La désignation est conçue pour aider les médicaments à atteindre les patients plus rapidement en facilitant le développement et en accélérant l'examen des médicaments. La désignation comprend également des avantages tels que des interactions précoces et fréquentes avec la FDA au cours du processus de développement clinique. En savoir plus .Medexus Pharmaceuticals annonce des données sur les économies de coûts pour Gleolan® dans le gliome de haut grade
Medexus Pharmaceuticals a annoncé avoir présenté des données lors de la conférence ISPOR 2023, qui s'est tenue du 7 au 10 mai à Boston, aux États-Unis, qui démontrent une économie de 33 % avec sa solution orale Gleolan® (acide aminolévulinique HCl), par rapport à la lumière blanche conventionnelle chirurgie chez les patients américains atteints de gliome de haut grade. Dans un communiqué de presse de la société, il a été annoncé que l'utilisation de Gleolan a été associée à "... une résection complète par imagerie améliorée (ICR) dans l'essai pivot menant à son approbation...", Le communiqué de presse poursuit en disant : "... le taux d'ICR pour La chirurgie guidée par Gleolan était de 64 %, contre 38 % pour la chirurgie conventionnelle à la lumière blanche. » En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).IN8bio reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA américaine pour l'INB-400/410 pour le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué
IN8bio a annoncé dans un communiqué de presse que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à ses thérapies INB-400 et INB-410, pour le traitement d'un large éventail de gliomes malins, y compris le glioblastome nouvellement diagnostiqué. Les rapports indiquent qu'il s'agit de la toute première désignation de médicament orphelin pour une thérapie par cellules T gamma-delta génétiquement modifiées, qui utilise un type de cellules T « innées » qui agissent plus rapidement que les cellules T alpha bêta couramment utilisées dans les immunothérapies existantes. de ce type. Cette désignation offre à IN8bio des incitations potentielles telles qu'une exclusivité commerciale de sept ans pour les candidats INB-400 et INB-410 s'ils sont ultérieurement approuvés. En savoir plus .Debiopharm annonce le début d'une étude de phase 1/2 évaluant Debio 0123 avec témozolomide/radiothérapie dans le glioblastome récurrent et nouvellement diagnostiqué
Debiopharm a annoncé le début de son essai clinique de phase 1/2 évaluant Debio 0123, un inhibiteur hautement sélectif de WEE1, en association avec le témozolomide chez les patients atteints de glioblastome récurrent ou progressif ainsi que chez les patients nouvellement diagnostiqués en association avec le témozolomide et la radiothérapie. Les résultats précliniques ont montré que Debio 0123 traverse avec succès la barrière hémato-encéphalique et inhibe la croissance tumorale, et que, lors d'expérimentations animales, Debio 0123 avec TMZ a démontré une activité antitumorale significativement accrue. En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).Candel Therapeutics annonce les données de l'essai de phase 1 de l'immunothérapie virale CAN-3110
Candel Therapeutics a annoncé de nouvelles données issues d'un essai clinique de phase 1 en cours parrainé par des chercheurs sur son candidat d'immunothérapie virale capable de se répliquer le virus de l'herpès simplex 1, CAN-3110, chez des patients atteints de gliome de haut grade qui a récidivé après un traitement standard. Les données ont été présentées lors de la 26e réunion annuelle de l'American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT), qui s'est tenue du 16 au 20 mai à Los Angeles, aux États-Unis. Dans un communiqué de presse, la société a annoncé : "Les résultats ont démontré que le CAN-3110 était bien toléré sans toxicité limitant la dose et a augmenté de manière significative le taux de survie global médian à 12,0 mois chez neuf patients de [l'un des bras de l'essai]". En savoir plus (communiqué de presse de l'entreprise).
Actualités des congrès et événements
Les candidatures sont maintenant ouvertes pour la 5e introduction annuelle de la SNO à la conception et au protocole d'essais cliniques - date limite 30 juin
La Society for Neuro-Oncology (SNO) a annoncé que le 5e atelier annuel d'introduction à la conception d'essais cliniques et à l'élaboration de protocoles se tiendra le mercredi 15 novembre 2023 à Vancouver, au Canada, la veille de la 28e réunion annuelle et journée de formation de la SNO . L'événement offre deux options de participation de groupe, pour lesquelles les nombres sont limités. La date limite de candidature est le vendredi 30 juin 2023. En savoir plus .
CONFÉRENCES ET ÉVÉNEMENTS POUR LES PATIENTS
2023
Juillet
Webinaire éducatif ABTA : Ce qu'il faut savoir lorsque vous êtes nouvellement diagnostiqué avec un glioblastome
27 juillet 2023
En ligne
Septembre
Conférence nationale ABTA
8-9 septembre 2023
Chicago, Illinois, États-Unis et en ligne
Novembre
Webinaire éducatif ABTA : Naviguer dans votre rôle de soignant pour les tumeurs cérébrales
8 novembre 2023 CONFÉRENCES SCIENTIFIQUES
en ligne 2023 juin American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2-6 juin 2023Chicago, États-Unis 2023 SNO Pediatric Neuro-Oncology Research Conference 22-24 juin 2023Washington , DC Juillet Réunion annuelle de la British Neuro-Oncology Society (BNOS) 5 – 7 juillet 2023Manchester, Royaume-Uni Conférence 2023 de la Society for Neuro-Oncology Sub-Saharan Africa (SNOSSA) 20 – 22 juillet 2023Nairobi, Kenya Août 2023 SNO/ASCO CNS Cancer Conférence 10-12 août 2023San Francisco, Californie, États-Unis
18 septembre
Meeting of the European Association of Neuro-Oncology (EANO 2023)
21-24 septembre 2023
Rotterdam, Pays-Bas 15
octobre
Réunion scientifique annuelle COGNO
8-10 octobre 2023
Sydney, Australie
Managing Brain Metastases in the 21st Century
20 octobre 2023
Londres, Royaume-Uni
XXVI Congrès mondial de neurologie (WCN 2023)
15-19 octobre 2023
Montréal, Canada
Congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO)
20-24 octobre 2023
Madrid, Espagne
19e réunion annuelle de la Société asiatique de neuro-oncologie (ASNO 2023)
27-29 octobre 2023
Bali, Indonésie
Novembre
28th Annual Scientific Meeting and Education Day of the Society for Neuro-Oncology (SNO 2023)
15-19 novembre 2023
Vancouver, Canada
événements sur notre page d'événements .
Tenez-vous au courant des futures conférences et événements scientifiques sur la page des conférences du site Web de l'IBTA ici .
Consulter le site d'IBTA
Principales nouvelles
Le groupe parlementaire britannique multipartite sur les tumeurs cérébrales publie un rapport d'enquête appelant à une action urgente du gouvernement
Le groupe parlementaire multipartite sur les tumeurs cérébrales (APPGBT) au Royaume-Uni a publié son rapport d'enquête, "Pathway to a Cure - breaking the barrier", qui appelle à une action urgente du gouvernement britannique pour aider les personnes touchées par les tumeurs cérébrales et soulignant que le système de financement actuel est "inadapté à son objectif". Le rapport indique que les réunions de l'APPGBT qui se sont tenues au cours des cinq années qui se sont écoulées depuis l'annonce d'un financement gouvernemental majeur pour la recherche sur les tumeurs cérébrales "révèlent un manque inquiétant de déploiement de subventions entre les mains de ceux qui sont les mieux équipés pour résoudre le casse-tête complexe que posent les tumeurs cérébrales - les chercheurs". Créé en 2005 et composé de députés et de pairs de tous les horizons politiques, l'APPGBT existe pour sensibiliser aux problèmes auxquels est confrontée la communauté des tumeurs cérébrales et ainsi améliorer la recherche, le diagnostic, l'information, le soutien, les résultats du traitement et des soins. Le rapport, qui s'appuie sur des preuves orales et écrites recueillies au cours des 12 derniers mois, conclut que « les patients atteints de tumeurs cérébrales ont été abandonnés par le manque de leadership des gouvernements successifs » et que « le gouvernement devrait reconnaître la recherche sur les tumeurs cérébrales comme un priorité critique et nécessité d'élaborer un plan stratégique pour ressourcer et financer de manière adéquate la découverte, la recherche translationnelle et clinique d'ici 2024, en affectant 110 millions de livres sterling de financement actuel et nouveau pour lancer cette initiative. Le rapport complet peut être lu en ligne constate que « les patients atteints de tumeurs cérébrales ont été abandonnés par un manque de leadership de la part des gouvernements successifs » et que « le gouvernement devrait reconnaître la recherche sur les tumeurs cérébrales comme une priorité essentielle et doit élaborer un plan stratégique pour financer de manière adéquate les ressources et le financement de la découverte, de la recherche translationnelle et clinique ». recherche d'ici 2024, en affectant 110 millions de livres sterling de financement actuel et nouveau pour lancer cette initiative. Le rapport complet peut être lu en ligne constate que « les patients atteints de tumeurs cérébrales ont été abandonnés par un manque de leadership de la part des gouvernements successifs » et que « le gouvernement devrait reconnaître la recherche sur les tumeurs cérébrales comme une priorité essentielle et doit élaborer un plan stratégique pour financer de manière adéquate les ressources et le financement de la découverte, de la recherche translationnelle et clinique ». recherche d'ici 2024, en affectant 110 millions de livres sterling de financement actuel et nouveau pour lancer cette initiative. Le rapport complet peut être lu en ligneici .Suite à la publication du rapport "Pathway to a Cure", un débat a eu lieu dans la chambre principale de la Chambre des communes du Royaume-Uni le 9 mars 2023. En présence de députés de tous les horizons politiques, les principales questions abordées comprenaient le manque de financement pour la recherche sur les tumeurs cérébrales et une stratégie cohérente du gouvernement. Le consensus entre les partis à la Chambre était que le gouvernement devrait nommer dès que possible un « champion des tumeurs cérébrales », qui coordonnera le financement et la mise en œuvre de la stratégie présentée dans le rapport entre les ministères de la Santé et des Affaires sociales ( DHSC) et Science, Innovation et Technologie (SIT). Le débat complet peut être regardé en ligne ici , et une transcription peut être trouvée ici .
L'opportunité d'une plus grande implication et d'un engagement des patients et du public dans le développement et la réglementation des médicaments
Les patients et la société sont les bénéficiaires des découvertes scientifiques, des nouvelles technologies et des médicaments améliorés ; mais ils peuvent et doivent également pouvoir contribuer à ces découvertes par le biais de la co-conception de la recherche et de la contribution aux processus réglementaires. Les patients, ainsi que nos communautés plus larges et diverses, peuvent fournir des informations uniques sur les problèmes de santé à cibler, sur le type de preuves validant l'efficacité des nouveaux traitements et sur la véritable signification de la « valeur » en termes de santé et de résultats de traitement. Un article publié dans Nature Reviews Drug Discovery met en évidence les principales initiatives de participation et d'engagement des patients et du public (PPIE) par les organismes de réglementation, suggère des domaines stratégiques d'amélioration et présente les perspectives des patients sur le PPIE. En savoir plus(papier disponible en libre accès jusqu'au 10 avril).
L'actualité du traitement
Traitement combiné dabrafenib (Tafinlar) et trametinib (Mekinist) approuvé par la FDA américaine pour le gliome pédiatrique de bas grade BRAF V600E
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le dabrafenib (Tafinlar) avec le trametinib (Mekinist) pour le traitement des patients pédiatriques âgés d'un an et plus qui ont un gliome de bas grade avec une mutation BRAF V600E, selon les annonces de la FDA américaine et Novartis, le fabricant des médicaments. Le Dr Roger Packer, vice-président senior du Center for Neurosciences and Behavioral Medicine du Children's National Hospital aux États-Unis, a déclaré : « Cette approbation de la FDA peut offrir un nouvel espoir aux patients pédiatriques vivant avec un gliome de bas grade BRAF V600E. Cela a le potentiel de changer la façon dont les prestataires de soins de santé traitent ces patients pédiatriques, offrant une avancée significative par rapport à la chimiothérapie. Les deux médicaments agissent ensemble pour bloquer les signaux de croissance cellulaire déclenchés par un gène BRAF muté. En savoir plus .
Une étude identifie les facteurs liés à une meilleure survie avec l'implantation de plaquettes de carmustine dans le gliome de haut grade
Publiée dans la revue World Neurosurgery , une étude de recherche a examiné les facteurs qui affectent la survie des patients atteints de gliome de haut grade chez qui des plaquettes de carmustine ont été implantées dans la cavité tumorale après la chirurgie. En analysant les dossiers des patients de janvier 2008 à décembre 2019 à partir d'une base de données nationale française, les chercheurs ont observé que pour les 1 608 patients identifiés ayant reçu une implantation de plaquettes de carmustine, la survie globale moyenne à cinq ans de ceux traités avec des plaquettes de carmustine était de 10,7 %, et les jeunes patients, les femmes et ceux qui ont terminé la chimioradiothérapie ont eu la meilleure survie. Une nouvelle intervention chirurgicale après une récidive tumorale était également associée à une survie prolongée. En savoir plus .Une étude montre que l'ajout de clobazam au lévétiracétam et au valproate peut être aussi efficace que d'autres traitements triples pour l'épilepsie réfractaire associée au gliome
Une étude publiée dans la revue Neurology a montré que l'ajout de clobazam aux médicaments anticonvulsivants lévétiracétam et valproate peut être aussi efficace que d'autres régimes anticonvulsivants triples chez les patients atteints d'épilepsie réfractaire associée au gliome (épilepsie qui ne répond pas bien ou pas du tout aux médicaments anticonvulsivants) . Dans cette étude observationnelle de 1 435 patients atteints de gliome, 90 patients ont eu besoin de trois médicaments anti-épileptiques pour contrôler leurs crises et parmi ceux-ci, 48 % se sont vu prescrire du lévétiracétam et du valproate avec du clobazam, les autres recevant d'autres trithérapies. L'analyse a montré que le traitement par lévétiracétam, valproate et clobazam semble être aussi efficace que d'autres combinaisons de trithérapie antiépileptique dans le gliome et peut être mieux toléré que d'autres combinaisons. En savoir plus .
Actualités de la recherche
Une étude décrit un nouveau traitement à base de nanoparticules qui cible les tumeurs du médulloblastome
Selon une étude publiée dans la revue Nature Materials , une équipe de chercheurs a mis au point un système d'administration de médicaments qui utilise des nanoparticules pour administrer des médicaments anticancéreux directement dans les tumeurs du médulloblastome. Les chercheurs ont conçu des nanoparticules contenant l'agent anticancéreux vismodegib, qui sont conçues pour être attirées et se lier à une molécule sur la paroi interne des vaisseaux sanguins appelée P-sélectine, qui induit l'absorption directe de la nanoparticule dans le cerveau, délivrant le vismodegib dans la tumeur . Vismodegibcible une voie de signalisation (appelée hedgehog) qui est anormalement hyperactive dans le sous-groupe tumoral du médulloblastome sonique hedgehog (SHH-MB). Dans des expériences sur des souris atteintes de tumeurs SHH-MB, celles qui ont reçu le traitement aux nanoparticules parallèlement à la radiothérapie ont eu une survie prolongée par rapport aux animaux non traités et ont subi une perte osseuse significativement moindre, un effet secondaire connu du vismodegib administré par voie intraveineuse. En savoir plus .La recherche montre comment les tumeurs du médulloblastome détournent les processus normaux de développement du cerveau pour se propager dans tout le corps
Selon une étude publiée dans la revue Nature Cell Biology, des chercheurs ont découvert à quel point des processus génétiques et moléculaires importants sont manipulés par les tumeurs du médulloblastome pour leur permettre de se propager (ou de se métastaser) à d'autres parties du corps.. Grâce à une série d'expériences cellulaires et animales, les chercheurs ont découvert que les niveaux d'un gène appelé SMARCD3 étaient significativement plus élevés dans les tumeurs métastatiques par rapport à celles qui ne s'étaient pas propagées. Ils ont ensuite découvert que cette activité excessive de SMARCD3 détournait efficacement l'une des voies de signalisation (SMARCD3 – DAB1 – Reelin) utilisée par les cellules cérébrales saines au cours du développement précoce du cerveau. Dans des expériences sur des souris, ils ont découvert qu'un médicament appelé dasatinib, utilisé pour traiter la leucémie, tuait les tumeurs métastatiques avec des niveaux plus élevés de SMARCD3, suggérant une thérapie potentielle pour traiter le médulloblastome. En savoir plus .